TrypLUS 英文+活性

尿酸酶 活性

ALP

Butelase

SUMOstar 蛋白酶

拉罗尼酶 活性

DPPI 活性

组织蛋白酶 C ( CTSC ) 也称为二肽基肽酶 I ( DPP-I )，是一种溶酶体外半胱氨酸蛋白酶，属于肽酶 C1蛋白家族，是半胱氨酸组织蛋白酶的一个亚组。

HAV 3C Protease

HRV 3C Protease

Letonase耐盐核酸酶

Letonase(EC 3.1.31.1)是一种来源于Serratia aureus的非特异性核酸内切酶（Serratia aureus endonuclease），该酶是从大肠杆菌菌株BL21(DE3)中表达纯化得到的，含有pET41a生产质粒。该蛋白酶的成熟细胞外形式是由149个氨基酸构成的单链多肽，分子量为16.8 kDa，该单体蛋白不含二硫键，Ca2+和Mg2+可以稳定其构象。该酶可以将任何形式的DNA和RNA（线性、环形、超螺旋）降解成3’-单核苷酸及二核苷酸，并可在一系列宽泛的操作条件下保持高效性。

转肽酶 A 活性

转肽酶（sortase）是一种在蛋白质生物合成过程中肽键的形成具有必须作用的酶类。转肽酶识别特异多肽,催化不同的转肽反应。

猪胰蛋白酶

猪胰蛋白酶的化学结构与牛胰蛋白酶十分相似，在氨基酸残基排列顺序中，只有41个氨基酸残基不同，但分子构型有很大区别。沉降系数S20W为2.77S，pI=10.8，热稳定性较牛胰蛋白酶稳定，Ca2+对酶的保护作用不及牛羊的明显，无螯合Ca2+的中心部位。有6对二硫键，断裂1~2个键，均不至于破坏酶分子的完整结构而保护了酶的活性。酶的活力分别相当于牛的72%及羊的61%。

牛胰蛋白酶

牛胰蛋白酶原有229个氨基酸组成，含6对二硫键，其氨基酸排列顺序和晶体结构已被阐明。在肠激酶活自身催化下，酶原的N末端赖氨酸与异亮氨酸残基之间的肽键被水解，释放出来缬-天-天-天-天-赖6肽，生成有活性的胰蛋白酶。牛的胰蛋白酶氨基酸残基223个，分子量23800 [2] ，活性部位的丝氨酸残基是不可缺少的丝氨

肠激酶 活性

肠激酶 是存在于哺乳动物十二指肠内的一种异源二聚体 丝氨酸蛋白酶。分子质量为150ku, 由1条115ku重链和1条35ku轻链组成, 在pH值4.5～9.5、温度4～45℃范围内特异性水解蛋白底物。

SUMO 蛋白酶 活性

SUMO蛋白酶,也称为ULP蛋白酶。这种酶能特异性切割SUMO)前肽 C 末端处的序列 Gly-Gly-!Ala-Thr-Tyr 序列。

PNGase F 活性

PNGase F是一种可以可以高效去除N糖修饰的酶

PGC/PGII

PGA/PGI

MBP-TEV-His